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堕胎药网上商城——正品承诺+包邮全国!

2024-09-20 16:04:38 作者:医生在线
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现在很多年轻人对于女性怀孕生子的概念都还是含糊不清的,他们不知道女性在生育过程中究竟要经历哪些艰难,也不懂得什么是责任。即便是怀了孕,只要自己不想要,就把孩子打掉,却不知道这后果究竟有多严重。孩子不应该成为年轻人爱情冲动的牺牲品,当然,女性也不应该为此付出如此大的代价。因为女性如果随意的选择把孩子流掉,对于自己身体和心理上的伤害,是很难想象和列举的。

 

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药流(打胎药流产)(米非司酮片)相关热点问答

米非司酮是一种高效的抗孕药物。

米非司酮与孕激素受体紧密结合,对子宫内膜孕激素受体的亲和力远高于天然孕激素。在妊娠早期,通过抗孕激素作用改变子宫内环境,降低孕酮对胚胎的支持力度,促使胚胎停止发育。同时,它能增加子宫肌层的敏感性,使子宫对前列腺素等宫缩诱导物质的反应增强,为终止妊娠创造有利条件。

米非司酮的作用是终止早期妊娠。作为一种受体水平的抗孕激素药物,它能阻止胚胎继续生长,与米索前列醇等药物配合使用,可有效终止停经 49 天内的早期妊娠。

其副作用是,部分患者服药后可能出现恶心、呕吐、腹痛等胃肠道反应。少数孕妇在用药后可能出现较长时间的阴道出血,增加感染风险。一般在用药后需密切观察身体变化,及时确认流产效果。

在应用米非司酮时,孕妇必须在具备完善医疗条件的机构进行,如拥有专业医生、先进设备和应急处理能力的医疗机构。这样在出现意外情况如大出血时,能迅速得到有效救治。如果使用本品未能成功终止早孕,孕妇应及时在医疗机构进行人工流产手术。

如何避孕?

紧急避孕药的危害有哪些?

答复1:

紧急避孕药的危害主要有以下几部分:

1、引起不规则的子宫出血:有些妇女用药后可能会有阴道点滴出血,一般无需处理。

2、恶心:不同的药物一般发生率不同,恶心一般持续不超过24小时。

3、呕吐:不同的药物发生率会不同,与食物同时服用或睡觉前服药可以减少恶心、呕吐的发生率。

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吃了紧急避孕药有什么副作用?

答复1:

服用紧急避孕药会有撤退性出血,可能会导致月经紊乱,需要您自己多注意这方面的,目前您的情况,需要注意避免多次服用避孕药物,避免对以后的生育等方面造成影响的,需要配合妇科的B超等方面检查看看

答复2:

平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C。用药方面,补佳乐戊酸雌二醇片是口服的雌激素类药物,可用于改善更年期症状,辅助治疗某些妇科疾病和与孕激素组成复方避孕

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危险期吃紧急避孕药是不是有效避孕的

答复1:

一般来说,在危险期ML并事后吃紧急避孕药物,是可以的.吃一些在72小时内紧急避孕药物,效果会更好。注意一个月内服用不能超过两次,一年内不能超过三次。

答复2:

产后半年内,哺乳期或年龄在四十九岁以上的妇女不宜服用。推荐一个常用的避孕药:妻之友壬苯醇醚栓用于女性外用短期避孕,通过降低精子细胞膜表面活性,改变精子渗透性而杀死精子或使它们不能游动,难于穿过宫颈口而无法使卵受精,从而达到避孕效果。要注意选择适合自己的避孕方法,合理避孕。

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推荐用药: 丹媚左炔诺孕酮肠溶片为口服避孕药,在房事后72小时内服1片,对女性避孕有不错的功效。且本品可在月经周期任何时间服用,越早服用其避孕效果越好。

▊▊网友药流(打胎药流产)(打胎药流(打胎药流产)产)经历分享▊▊

药流(打胎药流产)不干净,煎熬37天,终于守得云开见月明,经验分享,希望于你有用。

已有一儿一女,月经本来是5.23号准时来报道,26 27号晚上感觉胸部胀胀的,跟老公说了,他让我第二天赶紧验晨尿,一验果然中奖。

5/28号是周五,忐忑不安中上了一天班,周六无号,挂了5/30周日的号。

做了一系列检查,最终结果就是怀孕了,所幸还无胎心。罪恶感小点。

医生看了结果,首先问要不要,然后问药流(打胎药流产)还是吃药,我说符合吃药条件的话就吃药,然后开了米非。

米非吃了三天。吃药期间没任何不适。没任何出血,只是第二天哗地流了很多液体,我也不知道是白带还是什么,感觉更像是羊水?

6.3医院吃米索,吃了三小时左右排出孕囊,给医生看了,确认是然后配了药,就出院了,当时医生给我配的药是头孢,用于消炎,新生化颗粒,用于排血,复合铁,用于补铁。

回家吃了药,按照要求一周后复查,期间血越来越少。只有咖色白带,信心满满以为干净了,结果糟心开始了。。

药流(打胎药流产)一周复查2.9cm大残留,以及血流信号!!!医生建议清宫,但我弱弱地要求吃药,除了之前的药继续吃,医生又给我配了孕酮片,促月经,早点来月经带出来的概率越大。

期间因没任何不适,就去上班了,因为害怕,空了就百度,基本都是建议清宫,后来查了知乎,姐妹们说药量加大,运动上去,这个礼拜,只要不下雨就跳绳700个,下雨就走楼梯,忐忑中又过了一个礼拜。

药流(打胎药流产)第18天,残留1.2cm,无血流信号,因为感觉之前的医院不靠谱,换了一家医院,这医生态度极差,看了之前的b超单就说这么大残留,不用查了,直接清宫,在我的坚持下,开了b超单,结果出来,让我惊喜,残留小了不少,而且已无血流信号,医生态度也缓了很多,开了已煎好的一包包的人流中药,叮嘱我大出血腹痛及时就医之类的我就拿着药回家了。

药流(打胎药流产)38天,b超显示干净了。

因为心情差,又跟家里人吵了架,这周基本都没回家吃饭,下了班,跟同事打了10几分钟乒乓球,吃了饭再骑车回家,浑浑噩噩过了一个礼拜( •̥́ ˍ •̀ू )又换了一个医院做复查,约到了下午的b超,于是骑车去附近的批发市场逛了一圈,骑车回来的路上,总感觉像是大姨妈要来了,到了医院急急忙忙上厕所。果然,经血有流出,且随着小便排出来一个小血块,欣喜若狂,于是赶紧奔到b超室做了b超,b超医生跟我确定了两次,是不是上个礼拜还有残留,说她已经看 不 到 残留了,那时候的心情真是不知道怎么形容,这一个月多少天失眠,焦虑,忐忑,看医生脸色,还好结果也是好的,心里石头终于放下了。

9.11号血量减少,颜色变暗在卫生巾上就是黑了吧唧的,肚子基本不痛了,左胸也不疼了

9.12下班回老家,中秋放一天假,晚上回到家吃了妈妈炖的鸡,妈妈并不知道但就是觉得我可能想吃鸡了。然后13号吃了妈妈做的冬瓜烫面包好好吃!不敢直视妈妈的眼睛,下午就赶回租的房子了。晚上突然情绪崩溃,大哭折腾到12点。凌晨三点多排除一块像皮一样的组织。

小产后分享 

Q1:什么是药物流产?

A1:药物流产又称内科流产,是通过口服药物来诱导类似自然流产的过程,以结束早期妊娠。最常用的药物组合是米非司酮联合米索前列醇。

Q2:药物流产适用于哪些情况?

A2:药物流产主要适用于孕龄≤70天(11周)的宫内妊娠,尤其是孕龄<49天的情况。同时,适用于本人自愿、血或尿HCG阳性、超声确诊为宫内妊娠者,以及存在人工流产高危因素如疤痕子宫、哺乳期等情况。

Q3:药物流产的过程是怎样的?

A3:药物流产的经典方案是先服用米非司酮,24~48小时后使用米索前列醇。整个过程一般需要3天时间。米非司酮和米索前列醇会阻止妊娠的继续发展,并导致子宫排空。

Q4:药物流产有哪些副作用?

A4:药物流产的副作用包括恶心、呕吐、腹痛、头晕等,但大多数症状轻微,无需处理。少数患者可能出现大量出血或流产不全的情况,需要及时就医。

Q5:药物流产后需要注意什么?

A5:药物流产后应注意饮食均衡、休息充足、避免剧烈运动,并保持会阴部清洁,禁止性生活和盆浴2周,以减少感染风险。同时,需定期复查B超以确认流产是否完全。

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成立不到五年的映恩生物IPO,“卖药”比卖药更来钱

8月底,国内biotech(生物科技)公司映恩生物赴港交所IPO,并公开其招股书。

映恩生物主要研发ADC(抗体偶联药物),目前拥有12条ADC管线,尚无产品获批上市,6条管线进入临床阶段,HER2 ADC已有适应证处于临床3期。

值得注意的是,映恩生物实际上非常年轻。公司成立于2019年。换而言之,其成立5年已将管线推至临床后期、并寻求上市。

而映恩之所以颇受业内关注,一是因为其创始人朱忠远,二是公司在2023年内与BioNTech(百欧恩泰)、百济神州等达成数笔BD(商务拓展)交易,此后已获超24亿元收入。

与之可比的一个数字是,截至2024年Q1,共有64家公司通过港股18A上市,平均募集金额17.36亿港元。换而言之,映恩这一年多靠BD的融资就超过了不少公司的IPO水平。

具体来说,公司创始人朱忠远兼具生物医药和投资人背景。其毕业于南开大学生物系,后获美国麻省大学医学院博士学位、加州大学伯克利分校商学院MBA学位。

在创立映恩生物前,他曾任景林股权投资基金董事总经理、通和毓承合伙人,投资或孵化过凤凰医疗、基石药业、荣昌生物、甘李药业、华大基因等公司。

或也由此,映恩成立次年就获得了朱忠远老东家通和毓承的A轮融资,当次投资方还包括药明生物和King Star Capital。

此后两年,映恩生物又先后完成B轮、B+轮融资,引入了礼来亚洲基金、元禾控股、松禾资本、华盖资本等一众明星资方。IPO前,公司合计融资超1亿美元,B+轮投后估值2.7亿美元。

直到2018年,“ADC神药”Enhertu(德曲妥珠单抗)公布临床数据,其在3期头对头试验中击败前辈产品Kadcyla(恩美曲妥珠单抗),一举改变了HER2阳性乳腺癌的竞争格局。

该药由阿斯利康引进自第一三共,是第三代ADC的代表,其一方面拓宽了药物治疗窗口,有良好的安全性、有效性,另外治疗潜力也覆盖乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肺癌等实体瘤大癌种。

由此,制药界也重新将目光聚焦回ADC上,跨国药企(MNC)重金扫货、国内biotech纷纷布局。这也为映恩牵手BioNTech、百济神州埋下伏笔。

而在国内外支付环境差距下,出海已成为国内biotech的共识。不过,初创公司难以负担高昂的美国临床试验成本,找到合作伙伴成为映恩的必然选择。

恰在当时,BioNTech刚从新冠疫苗产品中获得大量资金,且在加码肿瘤领域。最终,双方在2023年JMPorgan接洽的两个月后牵手。

当年4月,BioNTech宣布引进映恩生物DB-1303、DB-1311两款ADC除大中华区以外的全球权益,预付款为1.7亿美元,另有超15亿美元里程碑付款,以及一定比例的销售分成。

8月,BioNTech再宣布获得映恩DB-1305除大中华区以外的全球权益。至此,双方的合作产品包括映恩的全部核心产品和一款关键产品。不过,在HER3这一靶点上,BioNTech未引入映恩的DB-1310,而在10月宣布与宜联生物合作。

据本次招股书,核心产品DB-1303的适应证包括HER2表达子宫内膜癌(EC)、HR+/HER2低表达乳腺癌(BC)等。DB-1311适应证包括小细胞肺癌(SCLC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)等。DB-1305的适应证则包括卵巢癌(OC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等。

此外,同年7月,百济还获得了映恩DB-1312(B7-H4)的全球权益,该产品被开发用于单药或与百济的PD-1替雷利珠单抗联用,治疗实体瘤,目前正处于临床1期。

至此,这些BD不仅分摊了海外研发的费用和风险,也给映恩带来了大药企的背书和实实在在的现金收入,提前为公司融资输血。

2023年全年和2024年Q1,映恩ADC产品、技术对外许可等收入分别为17.87亿元、6.41亿元。

在此前,公司2022年、2023年及2024年Q1研发投入分别为3.40亿元、5.59亿元、3.11亿元。同期分别亏损3.89亿元、3.58亿元、6594.2万元。2024年Q1期末,公司现金及其等价物13.3亿元。

实际上,和出海寻求更大市场一样,不自建厂房而选用CXO(医药合同外包)、以BD融资输血,可以说是前几年的创新药行业热浪退潮后,国内biotech们学到的经验和求生之道。

而这也更符合biotech的自身优势和在行业内的分工,即其竞争力在于创新技术研发,而后期开发和商业化则是大药企们的专长。

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