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不少女性在面对意外怀孕的时候都会想到流产这种方式，药流（打胎药流产）的方便和快捷更是得到了很多女性的青睐，选择药流（打胎药流产）的话还可以避免让冰冷的器械进入到自己的身体，因此更适合那些对手术恐惧的女性。
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药流（打胎药流产）（米非司酮片）相关热点问答
米非司酮是一种重要的抗孕药物。
米非司酮紧紧结合孕激素受体，干扰孕酮对妊娠的支持。在妊娠早期，它改变子宫内环境，使胚胎难以继续生长。同时，它增强子宫的敏感性，使子宫更容易对宫缩诱导物质产生反应，促进妊娠组织的排出。
米非司酮的作用是实现早期妊娠的顺利终止。适用于年龄适宜、确认宫内妊娠且无严重合并症的孕妇。停经 49 天内，与前列腺素类药物联合使用，可有效终止妊娠。
其副作用是，用药后可能出现头晕、心慌等不适症状。部分孕妇会有皮肤问题，如痤疮、色斑等。偶尔可能出现出血不止的情况，需紧急处理。一般在用药后需按照医生指示进行复查，确保流产顺利完成。
在应用米非司酮时，孕妇必须在具备专业医疗团队和应急设备的医疗机构进行。确保在出现紧急情况时，能够迅速得到妥善处理。如果使用本品无法有效终止早孕，孕妇必须在医疗机构选择合适的人工流产方法。米非司酮的价格因不同厂家和规格而有所差异，一般在几十元到一百多元不等。
如何避孕？
危险期同房用避孕套可靠吗
答复1:
危险期同房用避孕套安全，而频繁服用紧急避孕药会引起月经不调，建议以后改用其他的避孕方法如避孕套。
答复2:
如果用药的话，避孕者要注意观察用药后是否有不规则出血的情况。也可以通过杜蕾斯超薄装促销装避孕套来进行避孕。
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测孕纸怎么看啊？
答复1:
1.阴性，只出现对照线，表示没有怀孕;2.弱阳性，对照线、检测线都显色，但检测线显色弱于对照线，表示可能怀孕，请隔天用晨尿重测;3.阳性，对照线、检测线都显色，检测线显色明显清晰，表示已经怀孕;4.强阳性，对照线、检测线都显色，但检测线显色强于对照线，表示怀孕一段时间;5.无效，无任何色线出现，表明试验失效或失败。
答复2:
患者在同房时要做好避孕措施，尽量在安全期并且最好佩戴安全套，另外注意休息。用药方面，优思明屈螺酮炔雌醇片适用于需要避孕的女性。
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意见建议： 避孕方法要根据育龄妇女不同时期的特点，采取不同的节育措施。
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女用避孕套是怎么样的？怎么用的？
答复1:
▊▊网友药流（打胎药流产）(打胎药流（打胎药流产）产)经历分享▊▊
在等姨妈期间，我都要把??逼成神经病了。各位??的男性朋友，如果你?朋友迟迟不来姨妈，那么她的内?已经?常恐惧了。这时候她肯定会?天问10遍怀孕了怎么办，记住?定不能烦躁不能烦躁。你永远体会不到你?朋友??对这件事不确定性的恐惧。因为我是因为自己的情况不能要，所以发生这个事情，我也不怪我男朋友，然后我是去医院一下午检查全部完成之后医生就给我开药了。让我第二天回家吃药行了。
我第一天空腹吃了两颗米非，肚子没有反应，第二天空腹吃了两颗米非，流了血，但是不是很多，就一点点，别的也没有啥反应。第三天早上，之前医生让吃完三颗米索再去医院。我照做了，吃完之后肚子就隐隐的疼了，之后又觉得恶心的不行，强忍着怕自己吐了，因为吃完药没多久，怕把药吐出来。忍了又忍，还是没忍住，折返卫生间吐了，还是黄水，没注意药吐出来没有。实在太难受了，肚子还是巨疼!给自己打了打气，然后我就开始来回的走，原地跳。折腾了快一个小时血都很少流。之后吃了一片米索。吃完大概十分钟以后宫缩加剧，又有想拉屎的感觉。扶着床沿站了一会儿就感觉有东西要流出来，赶紧拿盆去卫生间，哗啦一下，排出一些碎血块，还有一块颜色发白的血块。我觉得就是它了，给医生看，医生说应该还有东西。让接着等。没等多久，就感觉到孕囊下来了。
然后我们就回家了，我期间一直喝益母草，早晚各一包。另外我还买了MOFTS，这个可以促排，还能预防引起宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎甚至会造成输卵管阻塞，造成不孕症，帮助我身体全面修复，我主要是害怕有残留清宫，所以就买来吃了，效果确实不错的，前几天我每次都能排出脏东西，后面就没有了，现在复查也一切正常。
▊小产后分享 ▊
问：药流（打胎药流产）一定要在医院进行吗?
答：是的，药流（打胎药流产）一定要在有抢救条件的正规医院进行。因为药流（打胎药流产）过程中可能会出现大出血、过敏等紧急情况，在医院可以及时得到救治。
问：药流（打胎药流产）前需要做哪些检查?
答：1. 超声检查，确定是否为宫内妊娠以及妊娠的大小;2. 妇科检查，排除生殖系统炎症;3. 血常规、凝血功能、肝肾功能等检查，评估身体状况。
问：药流（打胎药流产）后多久可以上班?
答：一般建议休息 1 - 2 周后再上班。具体时间因人而异，要看身体恢复情况。如果工作强度较大，可能需要休息更长时间。
问：药流（打胎药流产）后多久会来月经?
答：药流（打胎药流产）后一般一个月左右会来月经，但也可能会出现提前或推迟的情况。如果月经推迟时间较长，应及时就医检查。
问：药流（打胎药流产）后可以吃辛辣食物吗?
答：药流（打胎药流产）后应避免吃辛辣食物，以免刺激子宫，影响恢复。饮食应以清淡、易消化为主，多吃富含蛋白质、维生素的食物。
【关于网上购买堕胎药正规渠道】
恒瑞医药2024半年报：营收、净利大幅增长，创新收入占比再创新高
值得关注的是，报告期内创新药收入(含税，不含对外许可收入)66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，经估算，两项创新收入总和占总营收比重已过半，成为推动业绩增长的主要引擎，这意味着恒瑞创新转型迎来重要里程碑。凭借更贴合中国人群的优异临床价值，公司创新药逐步惠及更多患者，创新药收入同比增长33%。其中瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后收入快速增长;阿得贝利单抗被多地纳入“惠民保”特药报销目录，收入贡献进一步扩大;海曲泊帕获得多项临床指南推荐，销售收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药，随着新适应症不断获批及上市后研究积累的详实循证医学证据，亦有一定的销售增量贡献。与此同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长的第二引擎。报告期内，公司已将收到的德国默克公司1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，进一步推动经营业绩指标增长。
恒瑞医药持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2024年上半年累计研发投入38.60亿元，同比增长26.23%，至今公司累计研发投入超400亿元。同时公司持续优化组织结构，促进运营提效，经报告数据测算，销售费率下降至28.96%，若在营业收入中剔除对外许可收入来计算，销售费率下降至低于32%的水平。
恒瑞医药同时宣布，预计将于今年股东大会审议通过相关议案后实施2024年员工持股计划，股票来源为公司回购专用证券账户中已回购的公司股份。自2024年5月董事会审议通过《关于回购公司股份方案的议案》以来，公司已累计回购258.32万股,总金额超1亿元。此外，公司充分利用现金分红等措施与全体股东分享发展红利。截至目前，公司累计现金分红总额约80.29亿元。
国盛证券分析认为：公司已逐渐走出集采的集中影响。随着创新药商业化梯队持续丰富，创新药销售收入占比将逐渐提升，拉动公司长期发展，海外布局则开辟更广阔空间。公司平台布局扎实、创新研发有序、综合实力稳健。优秀研发能力、深远国际化视角叠加强劲市场销售，深度蜕变值得期待。
创新成果丰硕，发展后劲足
恒瑞医药坚定创新战略，公司深耕肿瘤领域、广泛布局慢病领域，加速推进技术平台建设，创新药及新适应症持续获批，在研管线储备丰富、创新产品不断涌现。
在持续较高研发投入支撑下，公司研发成果不断兑现。今年上半年共有3项创新成果获批上市，具体来说：创新药富马酸泰吉利定获批上市，公司已上市1类创新药增至16款;氟唑帕利第3个适应症获批上市，用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗;脯氨酸恒格列净的第2个适应症获批上市，进一步拓展在2型糖尿病领域的应用。在上市申报方面，报告期内夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。截至报告期末，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。
从临床价值来看，公司已上市抗癌创新药为延长癌症患者生命持续做出积极贡献。一项长期随访数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%)，这意味着该治疗组中近三分之一的患者生存期超5年1。另一项长期随访数据披露，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌中位总生存期(OS)达到23.8个月，患者生存获益再创新高，在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中，“双艾”组合方案是迄今为止获得最长中位OS研究数据的治疗方案2-7。
与此同时，公司在研管线储备丰富，创新发展后劲足。报告期内取得创新药临床批件57个，10项临床推进至Ⅲ期，20项临床推进至Ⅱ期，19项临床推进至Ⅰ期，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年上半年共取得4项CDE突破性疗法认定，未来审批有望加速。
高质量发展硕果累累，得益于恒瑞日益完备的创新体系的强劲驱动。目前公司已在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。在整体研发策略中，公司以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”，深耕肿瘤领域的同时不断扩大慢病产品管线多元化覆盖。报告期内，公司不断完善已建立成熟的化药(含多肽、PROTAC)、单/双抗体药、ADC药物、小核酸、核药、多特异性抗体、双抗ADC平台等技术平台，初步建成PDC、AOC、DAC、mRNA等新分子模式平台，并不断开拓结构生物学、AI药物研发等平台。凭借强大的研发引擎，2024年上半年公司有13个自主研发的创新分子进入临床阶段，涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、心血管和影像等多个疾病治疗领域;目前公司ADC平台已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，其中SHR-A1811(HER2
ADC)、SHR-A1921(TROP2 ADC)、SHR-A1904(CLAUDIN18.2
ADC)三款产品进入Ⅲ期临床;SHR-A1811已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。
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