米菲非索堕胎药货到付款包邮—快递私密发货+正品包邮+货到付款

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对现代女性来说，流产不是一件丢人的事情。很多女性在怀孕之后因为要孩子时机不成熟选择了人流。虽然不想要孩子可以选择人流，但是人流对女性伤害非常大的，人流后需要积极休息。

 

米菲非索堕胎药货到付款包邮？

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社会上很多女性因为不得已的原因而意外怀孕，或者一些刚成年的女性在缺乏两性方面的常识而不小心怀孕的，大多会选择人工流产，而人工流产的方式有很多种，其中药物人流具有经济、方便、快捷等特点，那么，药物流产过程是怎样的呢?

药流（打胎药流产）（米非司酮片）相关热点问答

一、药品名称

米非司酮片。

二、主要成分及含量

每片含米非司酮一定剂量，具体含量根据不同规格而定。

三、产品优势

1.作用明确：对早期妊娠的终止效果可靠。

2.副作用相对可控：经过多年临床应用，对常见副作用有较好的应对措施。

3.适用人群广：在符合适应证的情况下，大多数患者可以使用。

四、适用情况

1.意外怀孕早期的终止妊娠。

2.某些妇科疾病的辅助治疗。

五、储存方法

密封，在干燥处保存。

❐❐❐网友药流（打胎药流产）(打胎药流（打胎药流产）产)经历分享❑❐❐

在等姨妈期间，我都要把??逼成神经病了。各位??的男性朋友，如果你?朋友迟迟不来姨妈，那么她的内?已经?常恐惧了。这时候她肯定会?天问10遍怀孕了怎么办，记住?定不能烦躁不能烦躁。你永远体会不到你?朋友??对这件事不确定性的恐惧。因为我是因为自己的情况不能要，所以发生这个事情，我也不怪我男朋友，然后我是去医院一下午检查全部完成之后医生就给我开药了。让我第二天回家吃药行了。

我第一天空腹吃了两颗米非，肚子没有反应，第二天空腹吃了两颗米非，流了血，但是不是很多，就一点点，别的也没有啥反应。第三天早上，之前医生让吃完三颗米索再去医院。我照做了，吃完之后肚子就隐隐的疼了，之后又觉得恶心的不行，强忍着怕自己吐了，因为吃完药没多久，怕把药吐出来。忍了又忍，还是没忍住，折返卫生间吐了，还是黄水，没注意药吐出来没有。实在太难受了，肚子还是巨疼!给自己打了打气，然后我就开始来回的走，原地跳。折腾了快一个小时血都很少流。之后吃了一片米索。吃完大概十分钟以后宫缩加剧，又有想拉屎的感觉。扶着床沿站了一会儿就感觉有东西要流出来，赶紧拿盆去卫生间，哗啦一下，排出一些碎血块，还有一块颜色发白的血块。我觉得就是它了，给医生看，医生说应该还有东西。让接着等。没等多久，就感觉到孕囊下来了。

然后我们就回家了，我期间一直喝益母草，早晚各一包。另外我还买了MOFTS，这个可以促排，还能预防引起宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎甚至会造成输卵管阻塞，造成不孕症，帮助我身体全面修复，我主要是害怕有残留清宫，所以就买来吃了，效果确实不错的，前几天我每次都能排出脏东西，后面就没有了，现在复查也一切正常。

►►►网友热评 ◄◄◄

疯狂df

对

2023年12月19日

木婉清溪

1300吧，其实也就是吃了一盒药，抽了一些血！//@偶买噶5：全程下来多少钱？

2023年03月03日

为你保留那份爱

自己在家流很容易大出血的多危险

2023年06月21日

梁宝宝梁贝贝

谢谢//@爱会分享：抱抱，我刚经历过，懂你。我的过程你可以参考下，不要轻易清宫，很伤内膜的。多吃蛋白加强营养

2023年03月04日

不折腾不痛快

这个国家的政策，基本国情，凡事有利有弊不能一概而论！

2023年06月23日

代挂jhk

在大医院药流（打胎药流产）是直接清宫的

2023年03月04日

星星睿睿

反正我问医生是说要住院十天！不信就算了//@小瓶子1223：药流（打胎药流产）要住院十天？剖腹产都要不了十天

2023年06月07日

社会你阳姐8866

孩子自然流产了，哎，生完老大身体一直没有恢复，意外怀孕了刚知道怀孕才3天出血去医院一检查说是流产了，发育不好，很难受！

2023年11月08日

【分享药流（打胎药流产）妇科专业医生来解答】

药流（打胎药流产）整个过程都会遇到什么

问：药流（打胎药流产）适合哪些人群?

答：1. 怀孕时间在 49 天以内的宫内妊娠女性。2. 年龄在 18 至 40 岁之间较为适宜。3. 对手术流产有恐惧心理的患者。4. 没有严重的全身性疾病。5. 子宫畸形等不适合手术流产的患者。

问：药流（打胎药流产）的具体过程是怎样的?

答：1. 首先进行超声检查等确定宫内妊娠及怀孕天数。2. 医生开具米非司酮和米索前列醇两种药物。3. 先服用米非司酮，一般分几次服用。4. 最后服用米索前列醇，促进子宫收缩排出胚胎组织。5. 服药后需在医院观察一段时间，确保安全。

问：药流（打胎药流产）有哪些风险?

答：1. 药流（打胎药流产）可能失败，需要进行清宫手术。2. 可能出现出血过多、时间过长的情况。3. 有感染的风险。4. 可能会引起月经不调。5. 极少数情况下可能出现大出血危及生命。

问：药流（打胎药流产）后需要注意什么?

答：1. 注意休息，避免劳累和剧烈运动。2. 保持外阴清洁，勤换卫生巾。3. 禁止性生活和盆浴一个月。4. 观察出血情况，如有异常及时就医。5. 按时复查，确保药流（打胎药流产）完全。

问：药流（打胎药流产）会很疼吗?

答：1. 服用米索前列醇后会出现子宫收缩疼痛，程度因人而异。2. 一般类似于痛经或比痛经稍强烈一些。3. 疼痛通常会持续几个小时。4. 如果疼痛难以忍受，可以咨询医生是否可以使用止痛药物。5. 可以通过深呼吸等方法缓解疼痛。

盈利后亚盛医药市值创年内新高，大交易之外还有杀招

亚盛医药公布2024年中期业绩，实现收入8.24亿元，同比增长477%，首次扭亏为盈，净利润达1.63亿元。市值突破百亿，创年内新高。主要收入来源为产品销售收入和对外合作授权收入，尤其是核心产品耐立克®。亚盛医药与武田制药签订独家择权协议，交易额达93.6亿元，进一步推动公司盈利。耐立克®在血液肿瘤领域表现出色，获得国际认可。

港股创新生物医药企业亚盛医药(6855.HK)日前公布2024年中期业绩，财报显示，报告期内亚盛医药收入创下新高，实现收入人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。在此基础上，公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。

受此消息影响，8月26日亚盛医药大涨超10%，市值突破百亿大关，创下年内新高。

作为目前为数不多的能够实现盈利的创新生物医药企业，亚盛医药在报告期内最大的业绩驱动依然来自其目前的核心商业化产品，也是公司的首个上市品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)。报告期内，耐立克®共实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。

此外，耐立克®在BD方面也迎来重大进展，有力推动了公司走向盈利。在报告期内，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克®签署了一项独家选择权协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化耐立克®的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。

该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。此外，亚盛医药还获得武田的股权投资。

财报显示，亚盛医药目前已收到选择权付款人民币7.2亿元和股权投资款项人民币5.4亿元，成功出海为亚盛医药带来的帮助已经开始在公司的业绩中得到体现。

核心产品获直接对手认可

虽然近年来国内创新药市场表现有目共睹，但从亚盛医药这份财报中抽丝剥茧可以再次得到印证的是，具有明显创新优势与差异化的产品依然能够在国内市场交出一份优秀的商业化答卷，而依托创新产品带来的出海能力，才是中国创新药企业们目前破局的最优解。

不可否认的是，与武田的耐立克®BD交易，正是亚盛医药此次实现盈利的最重要的收入来源，但跳出报表上的数字本身来说，这笔交易背后依然有许多值得讨论的东西。

客观来说，国内创新药与MNC的BD交易本身并不稀奇，但对于资金雄厚的MNC而言，其的BD动机与选择方向上，或是寄希望与快速进入某个被广泛看好的领域，如ADC，或是对于自己较弱、或是在自研上错过的领域进行补强，如曾经国内企业多笔PD-1的BD。但此次武田与亚盛的BD则有所不同。

与亚盛医药一样，武田本身也在血液肿瘤上有重点布局，其旗下本身已经拥有泊那替尼这一产品，其是全球首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂，从本质上来看，双方可以说是存在直接竞争关系。

可以说，这一BD交易也意味着亚盛医药与耐立克®在血液肿瘤这一方向上的实力与潜力得到了全球资深玩家的认可。

目前来看，耐立克®作为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，其在BCR-ABL这一靶点上已经表现出全球Best-in-class药物的实力。

除了已经公布的一系列临床数据外，最重要的一项在于，2022年，耐立克®首次公布的海外临床数据便显示，该药物在难治性CML和Ph+ ALL患者中具有良好的疗效和安全性特征，包括那些对武田泊那替尼或诺华阿思尼布耐药的患者。而其在其他的一系列临床研究上也都表现出了良好的疗效与耐受。

值得注意的是，虽然耐立克®目前并未与泊那替尼或是阿思尼布进行头对头的临床研究，但耐立克®的前述海外研究入组的是经同类药物治疗失败无效的患者，从这一方面也已证明其疗效更好。而这显然是武田愿意出手的最大考量之一。

而实际上，由于泊那替尼受困于黑框警告与即将专利到期，以及阿思尼布带来的冲击，武田也是急需在血液肿瘤，尤其是CML上推出一款新的主力产品以维持地位。对于泊那替尼与阿思尼布耐药患者表现出了良好疗效的耐立克®、以及其全球III期注册临床带来的确定性，可以说正是武田所急需的，也意味着武田后续必然在血液肿瘤上会把主要力量放在耐立克®身上，为耐立克®的海外商业化增添了更多确定性。

这一点，从其愿意溢价购买亚盛股权便可以窥见一二。

参考百济神州泽布替尼、和黄呋喹替尼与传奇生物的CAR-T的业绩表现看，自身能力过关的国产创新药，配合拥有强大商业化能力的外资合作方，是完全可以在海外市场获得丰厚的商业回报的，更何况耐立克®本身作为一款Best-in-class药物，其在实力上甚至还要更优于前述几款国产创新药，非常有希望成为下一款国产“重磅炸弹”药物。

未来的商业化前景显然也得益于耐立克®目前在血液肿瘤领域多头并进的研发局面。2023年7月，耐立克®联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的关键注册III期研究获CDE许可, 有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ ALL的TKI。目前，耐立克®治疗Ph+ ALL已被纳入CSCO指南，获得I级推荐。权威专家认为，耐立克®在Ph+ ALL在去化疗方案中具有核心的治疗地位，有望带领Ph+ ALL治疗进入无化疗时代。

而从商业化上考虑，相比CML这一适应症，Ph+ ALL拥有更大的患者人群，随着后续临床的不断推荐，耐立克®还将打开更大的市场空间。