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现在有很多的女性都是属于比较的自立自强的，一般都是年龄如果比较的小的话，都是想把自己的所有的心思先都放到工作上面，不会那么早的取药孩子，但是还是会因为安全措施没有做好，导致最后还是意外怀孕了，这个时候一般都想用药流（打胎药流产）。

 

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当意外怀孕成为现实，我们在这里为您提供帮助。正品流产药，品质卓越，安全可靠。全程保密服务，保护您的个人隐私。在线购物流程简便，顺丰速运直达家门口。专业客服全天候在线，随时为您排忧解难。

社会上很多女性因为不得已的原因而意外怀孕，或者一些刚成年的女性在缺乏两性方面的常识而不小心怀孕的，大多会选择人工流产，而人工流产的方式有很多种，其中药物人流具有经济、方便、快捷等特点，那么，药物流产过程是怎样的呢?

药流（打胎药流产）（米非司酮片）相关热点问答

米非司酮是一种独特的抗孕药物。

米非司酮与体内的孕激素竞争性结合受体，对子宫内膜孕激素受体的亲和力显著强于内源性孕激素。在妊娠过程中，通过抗孕激素效应破坏胚胎的生长环境，减少孕酮对子宫的稳定作用，引发子宫收缩倾向。同时，它能调节子宫局部的激素平衡，使前列腺素的作用得以更好发挥。

米非司酮的作用是辅助终止意外妊娠。作为一种抗孕激素类药物，它能干扰妊娠进程，与特定药物联合使用，可终止停经 7 周内的早期妊娠。

其副作用是，用药后可能出现头晕、乏力等不适症状。部分孕妇在服药后可能出现月经紊乱，需要一段时间恢复正常周期。一般在用药后需按照医生要求进行复查，确保流产完全。

在应用米非司酮时，孕妇必须在有规范医疗流程和专业医护人员的医疗机构进行观察。以便在出现不良反应或紧急情况时，能够迅速采取正确的处理措施。如果使用本品无法实现终止早孕的目的，孕妇必须尽快在医疗机构选择合适的人工流产方式。

❐❐❐网友药流（打胎药流产）(打胎药流（打胎药流产）产)经历分享❑❐❐

陪女友药流（打胎药流产）的全过程

今天是12月4号，是我对象进手术室药流（打胎药流产）的第一天，我坐在外面的椅子上，她和我说她在里面好冷，我想抱抱她却进不去，于是写下此文，给女性同胞，也给男性同胞一个忠告。

此前我们同房基本是做爱到一半感觉我要射射了，然后中途戴套，可11.8号那天恰好没套了，然后就外射的，可是我不知道是拔晚了还是射早了，在阴道外周有一些精液，当时立马去洗了，但还是有些心悸，可最终还是没有服用紧急避孕药。

到13号是她预计来月经的第一天，可是姨妈没有来，然后过了两天还是没来，我估计要出问题，于是马上买了验孕棒，结果显示两条杠。

后面就是去医院采血，做心电图、彩照。

因为药流（打胎药流产）最好在49天内做，而且推算是从上次月经开始的时候开始算，所以我们已经只有几个星期的时间准备，加上她还要上课，所以只能周末做，最后就拖到了49天的最末端

12.1号去医院选择药流（打胎药流产），开药，

12.2号凌晨6点口服药6片，网上还有说明书说要隔几个小时服用一次，但我们这家医院直接让一次性服用的六片

12.2-3号带她喝了乌鸡汤，瘦肉粥等一系列清单的食物，2号食欲好一些，但我制止她不让她吃辣，然后3号食欲明显减退，反感有任何油味的东西

2号带她用天文望远镜看月亮，一窥全貌

12.3号下午阴部有些血液流出，属于正常现象

12.4号早上8点到医院口服和阴部给药，半小时后她开始腹痛，现在在漫长等待中

文章后续还会更新，

但首先要奉劝各位男同胞们，在没有计划要孩子的时候，一定要做好防护，不管是避孕套还是短效避孕药一定要用，如果觉得避孕套太厚不舒服可以换成薄的，但一定要用!

然后给各位女同志，一定要督促好男同志戴套，或者服用短效避孕药，不要觉得是药就不吃或者觉得内射容易怀孕，短效避孕药的避孕概率比避孕套更高!

如果不慎内射又没做好防护措施，一定要及时服用紧急避孕药!就算这样伤害也比到时候流产小得多!

►►►网友热评 ◄◄◄

jumpyang15

你跟你老公有生育险就可以报//@落叶疯狂df：无痛人流没有报销的

2023年06月15日

得了空调病的狗967

第一次怀孕时候，去检查，医生说，怀孕了，你要不要，一下就懵了，我也不知道说啥，朋友说，肯定要的。回来我问朋友她干嘛问我要不要，自己孩子肯定要啊，朋友说，估计不要的太多了，才这样问的，

2023年06月23日

梦醒时分总是空代挂jhk

我怀第一个孩子时候生病了，连续发烧40度一个星期，孩子不能要了。四十天时候去流产，本来他在我肚子里时候好乖的，我觉得他不曾存在过，去打那天，我感觉心很慌，肚子一抽一抽的，好像他很害怕，我老公一度让我放弃流产，但是我自己本身医科出生，知道后果严重性，所以不得不流产。

2023年10月06日

木白sama

我住院6天，药流（打胎药流产）加清宫一起的，清宫后第二天安排出院

2023年08月13日

婷婷u

意外二胎的时候，家里人没一个支持的，我就心灰意冷，药流（打胎药流产）了，后面又意外有了，我说什么都要生下来，因为这个还跟老公冷战了一个月，后面虽然又生个儿子，但是家人还是一样爱！流掉的那个一直是我心里的痛

2023年10月12日

吧啦q

你少看了我评论中的产检中 ....//@桐桐代挂jhk：我也没说治疗畸形啊

2023年06月22日

心心凉凉zhou

戴套有百分之十几率，恭喜啦//@很多网有：我和我老婆带套了以为安全，前几天照B超怀孕6周了，特么太惊喜了，很激动

2023年03月24日

U疯狂df

一个人挺好的。一个人一辈子可以追求的东西太多了，可以过得很潇洒。养儿育女受累受罪，也是另一种幸福

2023年06月22日

【分享药流（打胎药流产）妇科专业医生来解答】

药流（打胎药流产）整个过程都会遇到什么

问：什么是药流（打胎药流产）?

答：药流（打胎药流产）即药物流产，是用药物而非手术终止早孕的一种避孕失败的补救措施。一般是通过口服药物使子宫收缩，排出胚胎组织。

问：哪些人适合药流（打胎药流产）?

答：1. 年龄在 18 - 40 岁之间的健康女性;2. 确诊为宫内妊娠，且妊娠时间在 49 天以内;3. 没有使用药流（打胎药流产）药物的禁忌证，如过敏、肝肾功能不全等。

问：药流（打胎药流产）有哪些风险?

答：1. 药流（打胎药流产）可能会失败，需要进行清宫手术;2. 出血时间较长，增加感染风险;3. 可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等药物不良反应。

问：药流（打胎药流产）后需要注意什么?

答：1. 注意休息，避免过度劳累;2. 保持外阴清洁，勤换卫生巾;3. 观察出血情况，如出血量大或时间过长应及时就医;4. 一个月内禁止性生活和盆浴。

问：药流（打胎药流产）会影响以后生育吗?

答：如果药流（打胎药流产）过程顺利，没有发生感染等并发症，一般对以后生育影响较小。但如果多次药流（打胎药流产）或药流（打胎药流产）后出现严重并发症，可能会对生育造成一定影响。

盈利后亚盛医药市值创年内新高，大交易之外还有杀招

亚盛医药公布2024年中期业绩，实现收入8.24亿元，同比增长477%，首次扭亏为盈，净利润达1.63亿元。市值突破百亿，创年内新高。主要收入来源为产品销售收入和对外合作授权收入，尤其是核心产品耐立克®。亚盛医药与武田制药签订独家择权协议，交易额达93.6亿元，进一步推动公司盈利。耐立克®在血液肿瘤领域表现出色，获得国际认可。

港股创新生物医药企业亚盛医药(6855.HK)日前公布2024年中期业绩，财报显示，报告期内亚盛医药收入创下新高，实现收入人民币8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。在此基础上，公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。

受此消息影响，8月26日亚盛医药大涨超10%，市值突破百亿大关，创下年内新高。

作为目前为数不多的能够实现盈利的创新生物医药企业，亚盛医药在报告期内最大的业绩驱动依然来自其目前的核心商业化产品，也是公司的首个上市品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)。报告期内，耐立克®共实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。

此外，耐立克®在BD方面也迎来重大进展，有力推动了公司走向盈利。在报告期内，亚盛医药与跨国制药企业武田就耐立克®签署了一项独家选择权协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化耐立克®的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。

该合作总交易额达人民币93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款。同时，公司还将获得基于年度销售额双位数的递增销售分成。截至目前，此项合作为国内小分子肿瘤药领域的最大的对外权益许可。此外，亚盛医药还获得武田的股权投资。

财报显示，亚盛医药目前已收到选择权付款人民币7.2亿元和股权投资款项人民币5.4亿元，成功出海为亚盛医药带来的帮助已经开始在公司的业绩中得到体现。

核心产品获直接对手认可

虽然近年来国内创新药市场表现有目共睹，但从亚盛医药这份财报中抽丝剥茧可以再次得到印证的是，具有明显创新优势与差异化的产品依然能够在国内市场交出一份优秀的商业化答卷，而依托创新产品带来的出海能力，才是中国创新药企业们目前破局的最优解。

不可否认的是，与武田的耐立克®BD交易，正是亚盛医药此次实现盈利的最重要的收入来源，但跳出报表上的数字本身来说，这笔交易背后依然有许多值得讨论的东西。

客观来说，国内创新药与MNC的BD交易本身并不稀奇，但对于资金雄厚的MNC而言，其的BD动机与选择方向上，或是寄希望与快速进入某个被广泛看好的领域，如ADC，或是对于自己较弱、或是在自研上错过的领域进行补强，如曾经国内企业多笔PD-1的BD。但此次武田与亚盛的BD则有所不同。

与亚盛医药一样，武田本身也在血液肿瘤上有重点布局，其旗下本身已经拥有泊那替尼这一产品，其是全球首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂，从本质上来看，双方可以说是存在直接竞争关系。

可以说，这一BD交易也意味着亚盛医药与耐立克®在血液肿瘤这一方向上的实力与潜力得到了全球资深玩家的认可。

目前来看，耐立克®作为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，其在BCR-ABL这一靶点上已经表现出全球Best-in-class药物的实力。

除了已经公布的一系列临床数据外，最重要的一项在于，2022年，耐立克®首次公布的海外临床数据便显示，该药物在难治性CML和Ph+ ALL患者中具有良好的疗效和安全性特征，包括那些对武田泊那替尼或诺华阿思尼布耐药的患者。而其在其他的一系列临床研究上也都表现出了良好的疗效与耐受。

值得注意的是，虽然耐立克®目前并未与泊那替尼或是阿思尼布进行头对头的临床研究，但耐立克®的前述海外研究入组的是经同类药物治疗失败无效的患者，从这一方面也已证明其疗效更好。而这显然是武田愿意出手的最大考量之一。

而实际上，由于泊那替尼受困于黑框警告与即将专利到期，以及阿思尼布带来的冲击，武田也是急需在血液肿瘤，尤其是CML上推出一款新的主力产品以维持地位。对于泊那替尼与阿思尼布耐药患者表现出了良好疗效的耐立克®、以及其全球III期注册临床带来的确定性，可以说正是武田所急需的，也意味着武田后续必然在血液肿瘤上会把主要力量放在耐立克®身上，为耐立克®的海外商业化增添了更多确定性。

这一点，从其愿意溢价购买亚盛股权便可以窥见一二。

参考百济神州泽布替尼、和黄呋喹替尼与传奇生物的CAR-T的业绩表现看，自身能力过关的国产创新药，配合拥有强大商业化能力的外资合作方，是完全可以在海外市场获得丰厚的商业回报的，更何况耐立克®本身作为一款Best-in-class药物，其在实力上甚至还要更优于前述几款国产创新药，非常有希望成为下一款国产“重磅炸弹”药物。

未来的商业化前景显然也得益于耐立克®目前在血液肿瘤领域多头并进的研发局面。2023年7月，耐立克®联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的关键注册III期研究获CDE许可, 有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ ALL的TKI。目前，耐立克®治疗Ph+ ALL已被纳入CSCO指南，获得I级推荐。权威专家认为，耐立克®在Ph+ ALL在去化疗方案中具有核心的治疗地位，有望带领Ph+ ALL治疗进入无化疗时代。

而从商业化上考虑，相比CML这一适应症，Ph+ ALL拥有更大的患者人群，随着后续临床的不断推荐，耐立克®还将打开更大的市场空间。